國械注進(jìn)20153211775

美國卓爾除顫監護儀R Series產(chǎn)品說(shuō)明:

結構及組成：該產(chǎn)品由主機、除顫手柄(1001-0150-01型)、除顫起搏電纜線(xiàn)(OneStep型)、AAMI/IEC標準導聯(lián)3/5心電患者纜線(xiàn)(8000-0025型)、充電電池(SurePower型)、成人除顫電極片(oneStep Complete型)和兒童除顫電極片(oneStep Pediatric型)組成。

適用范圍：該產(chǎn)品用于終止患者的心動(dòng)過(guò)速和心室顫動(dòng)癥狀，可為患者進(jìn)行半自動(dòng)體外除顫治療、手動(dòng)異步除顫治療、同步心臟復律治療、無(wú)創(chuàng )體外起搏治療，同時(shí)也可以對患者進(jìn)行心電、脈搏血氧飽和度、無(wú)創(chuàng )血壓、呼氣末二氧化碳監護。該設備應由接受過(guò)設備操作培訓的合格醫務(wù)人員以及在基本生命支持、高級心臟支持和除顫方面培訓合格的人員使用，由醫師或遵醫囑使用。半自動(dòng)體外除顫治療用于8歲以上、無(wú)反應、無(wú)呼吸且無(wú)脈搏的疑似心臟驟?；颊?。心律分析功能用于8歲以上患者，可對心律進(jìn)行自動(dòng)分析，按分析結果（建議除顫或不建議除顫）進(jìn)行后續治療。手動(dòng)異步除顫治療用于治療無(wú)脈搏、無(wú)反應患者的室顫和無(wú)灌注的室性心動(dòng)過(guò)速，適用于大于等于29天的患者。同步心臟復律治療用于終止心房纖維性顫動(dòng)，適用于大于等于29天患者。無(wú)創(chuàng )體外起搏用于治療癥狀性心動(dòng)過(guò)緩患者，若作為早期手段，也可以用于幫助心臟停搏患者，適用于大于等于29天患者。脈搏血氧飽和度監護可對年齡大于等于29天的患者進(jìn)行血氧飽和度、脈搏率監護。無(wú)創(chuàng )血壓監護可對上臂周長(cháng)大于3厘米且年齡大于等于29天的患者無(wú)創(chuàng )的進(jìn)行動(dòng)脈血壓監護。呼氣末二氧化碳監護可用于年齡大于等于29天的患者并提供呼吸頻率數值。Real CPR功能可以為急救人員提供視覺(jué)和聲音的反饋信息，意在鼓勵急救人員根據AHA/ERC指導方針中規定的胸外按壓比率、深度和工作周期來(lái)執行心肺復蘇。RealCPR功能可用于年齡大于等于8歲的患者。

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