諾瓦血氣分析儀Prime Plus

計算項目:

eGFR, A, HCO3, 標準鈣離子，標準鎂離子，TCO₂, Be-ecf, Be-b, SBC,O² Saturation,A-aDO2, a/A, RI, BE,PO₂/FIO₂,Anion Gap, 滲透壓，Hb,iCa/iMg Ratio,根據病人體溫校準過(guò)的pH/pCO2/pO2，AB，SB等

2、測量項目要求：各參數可根據臨床使用科室需要自動(dòng)組合，如果不需要某項測試，可以選擇關(guān)閉該測試，不影響其他參數的測定

▲3、檢測速度：每份標本檢測時(shí)間＜60秒（測試出結果后，無(wú)需額外循環(huán)時(shí)間，直接進(jìn)入下一個(gè)結果測試）

4、樣本量：全參數（血氣、電解質(zhì)與代謝物 135uL )，最小標本量 60uL.

5、自動(dòng)獨立液體質(zhì)控系統要求：

▲1要求有全自動(dòng)獨立液體內質(zhì)控系統，可選擇自動(dòng)及手動(dòng)兩種模式，質(zhì)控可根據用戶(hù)設定好的的時(shí)間間隔自動(dòng)運行，儀器自動(dòng)繪制lerey Jennings質(zhì)控圖標，質(zhì)量控制統計數據和報告自動(dòng)維護和易于訪(fǎng)問(wèn)；

▲2要求配備原廠(chǎng)三水平液體質(zhì)控包，要求上機可用35天；

▲3要求提供傳統手動(dòng)三水平質(zhì)控品

▲4血氣分析儀除液體質(zhì)控標準外同時(shí)提供額外的電腦監控，對分析儀所有部件的狀態(tài)和性能提供實(shí)時(shí)、無(wú)縫隙的監測以維持儀器良好工作狀態(tài)

▲6、進(jìn)樣方式：要求具有安全樣本進(jìn)樣模式(安全進(jìn)樣窗），避免意外接觸采樣針，保障操作者安全。要求有至少四種進(jìn)樣模式，無(wú)需額外適配器：免持注射器進(jìn)樣、免接頭毛細管進(jìn)樣、直接試管進(jìn)樣、第三方質(zhì)控直接進(jìn)樣（安瓶），無(wú)需根據樣本容器類(lèi)型進(jìn)行樣本轉移，可直接從試管吸樣，無(wú)需轉移到注射器內或毛細管內。

7、全液體自動(dòng)定標技術(shù)，無(wú)氣瓶，單一封閉試劑包，廢液包內置，無(wú)需傾倒廢液瓶，環(huán)保無(wú)污染

▲8、耗材相關(guān)參數及要求：要求有組合式分析包結構，由微電極卡、標準液包、內質(zhì)控包組成，分離式設計優(yōu)化每一個(gè)組件的壽命，減少了一體化分析包血氣分析儀所造成的浪費。

9、更換微電極卡后預熱加定標時(shí)間〈60分鐘，更換標準液包、質(zhì)控包無(wú)需預熱，完成定標后，即插即用

10、可測定標本類(lèi)型：全血（肝素化）動(dòng)脈血

▲11、要求儀器內置RFID技術(shù)芯片，每次更換組件，技術(shù)芯片會(huì )將每個(gè)微電極卡、標準液的安裝時(shí)間、批號、測試參數及用量等信息即時(shí)自動(dòng)收集到主機內，為使用、維修、更換耗材提供最直接、直觀(guān)的依據

12、要求儀器內置熱敏打印機，采用自制嵌入式操作系統，彩色液晶觸摸屏，簡(jiǎn)體中文菜單

13、要求儀器標配內置條形碼掃描儀，要求可掃描條形碼和二維碼。標準RS232數據端口，RJ45網(wǎng)絡(luò )接口，USB接口，ASTM標準數據協(xié)議，可鏈接LIS/HIS系統

14、儀器尺寸：高45.7Cm，寬35.6Cm，縱深39.1cm

15、電源要求：使用低于45瓦的電源

16、環(huán)境要求：15-30攝氏度，濕度0-85%

17、相關(guān)認證：ISO 13485認證，TUV認證等